PROJET ACHIV-EB
Description
Il s’agit d’un essai randomisé, contrôlé par placebo, multisite et en double aveugle du candidat vaccin contre le virus Ebola V920 (rVSVΔG-ZEBOV-GP) chez 200 sujets infectés par le VIH, à mener conformément aux bonnes pratiques cliniques.
L’étude se déroulera sur 2 sites canadiens (Centre Hospitalier de l’Université de Montréal et Hôpital général d’Ottawa) et 2 sites africains (Centre MURAZ, Burkina Faso et Centre Hospitalier National Aristide Le Dantec, Dakar, Sénégal). La durée de l’étude : 365 jours pour chaque participant, sans compter le dépistage.
OBJECTIFS DU PROJET
Évaluer l’innocuité, la tolérabilité et l’immunogénicité du candidat-vaccin contre le virus Ebola V920 (rVSVΔG-ZEBOV-GP) chez des adultes et des adolescents infectés par le VIH. L’un des objectifs de cette étude est d’évaluer l’impact du V920 sur la charge virale du VIH, le nombre de CD4 et le rapport CD4/CD8.
Reception des échantillons sanguins, Réalisation du prétraitement et la charge virale plasmatique VIH et le dosage des lymphocytes CD4
